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Huesos y musculos, dolor Huesos.

Huesos y musculos, dolor Huesos.

indice
1. Introducción
2. Las Articulaciones
3. Enfermedades de los Huesos
4. Enfermedades de los Músculos
5. Wniosek
6. Bibliografia

El cuerpo del adulto Humano esta formado por 206 Huesos aproximadamente, los cuales syn rígidos y nos sirven para proteger a los Órganos blandos de Nuestro organismo. Los Huesos están formados en su burmistrz parte por calcio, y su vez ayudan al equilibrio de este (homeostazy).

Los Huesos Forman el Esqueleto, El cual se podzielić pl zadania:
– Esqueleto Axia = formado por el cráneo, Huesos faciales, costillas, esternón, y Columna kręgosłup.
– Esqueleto Apendicular = formado por la cintura escapular, los Huesos de las extremidades superiores e INFERIORES, y por la cintura pélvica.

Los Huesos también syn afectados por diversas enfermedades, las cuales daremos conocer lo largo del trabajo, al igual que la de los músculos.
Los músculos syna caracterizados por su capacidad para contraerse, por lo ogóle pl respuesta a un estímulo nervioso. La unidad Básica de todo es la mięśniowo miofibrilla, estructura filiforme muy pequeña formada por proteínas complejas.

Syn zonas de Union entre los Huesos o cartílagos del esqueleto. Estas se dividen en tres grandes grupos: las Móviles o sinoviales, las fijas o fibrosas, y las cartilaginosas.

Sinoviales
Las articulaciones sinoviales permiten realizar una amplia Gama de movimientos, y su vez las sinoviales están envueltas por una cubierta deslizante llamada "sinovia",
Las sinoviales su vez se dividen pl subarticulaciones:
Articulaciones de Bisagra: Permiten efectuar movimientos que nos permiten inclinarnos y erguirnos, pl Wnioski hacer movimientos de Bisagra. Ej. el codo, la rodilla, los nudillos.
Deslizantes: Nos permiten realizar movimientos en todas Direcciones, debido que son Las superficies Oseas opuestas Planas o ligeramente Curvas. Ej. Huesos de la Columna, muñeca, y los tarsos.
Pivotantes: TODAS Las pivotantes syn tipos especiales de articulaciones de Bisagra, y se caracterizan por girar en torno a un EJE. Ej. articulación del cuello, el codo, podstawa craneal, entre el húmero y el Cubito. La PIVOTANTE del cuello permite voltear la Cabeza, y la del codo permite torcer el antebrazo.
Esféricas: Tienen forma de bola y receptáculo, y se caracterizan por el movimiento libre, y en cualquier dirección. Ej. Cadera, hombro.

Fibrosas
Estas articulaciones nie sinovia Tienen, y los Huesos están Unidos por un tejido resistente y que les permite fibroso muy poco, o NINGUN, Movimiento. Ej. Las de la espalda, el sacro, cráneo, algunas del tobillo, y miednicy.
Pero las articulaciones de la Columna ma syna del todo inmovibles, ya que lo syn suficientemente Flexibles como para permitir algún movimiento y mantener su papel de soporte de la Columna kręgosłup.

Cartilaginosas
Este tipo de articulaciones se Forman entre el hueso y el cartílago, y debido que es el cartílago elastyczne, realizan movimientos grzeszyć Necesidad de la sinovia.
Ej. entre las costillas y el hueso del pecho.

Contracción Muscular
Los músculos estriados están constituidos por un gran número de células o Fibras musculares, que si bien tienen un kalibru muy pequeño (10-100 micras) pueden llegar tener una gran longitud (hasta 3 cm.). Cada Fibra mięśniowa contiene varios cientos o Millares de miofibrillas. Cada miofibrilla tiene su vez filamentos de ACTINA y miosina (moléculas de Białkiem) que se interdigitan lo largo de toda la Fibra muskularna, motivo por lo que se aprecian bandas o dyskoteki claros y que se alternan oscuros. Los filamentos de ACTINA pueden deslizarse entrando y saliendo de los Espacios existentes entre los filamentos de miosina, produciéndose así la contracción y la relajación.

3.Enfermedades de los Huesos

Raquitismo
Enfermedad producida por un deficytu nutricional, caracterizada por deformidades esqueléticas. El raquitismo está causado por un Descenso de la mineralización de los Huesos y cartílagos debido niveles bajos de calcio y en la Sangre fosforo. La Vitamina D es esencial para el mantenimiento de unos niveles normales de calcio y fosforo. Ela raquitismo clásico, enfermedad carencial de la infancia caracterizada por desarrollo inadecuado o fragilización de los Huesos, está producido por una cantidad insuficiente de Vitamina D en la dieta, o por ciertas enfermedades que impiden la asimilación de las sprzedaży de calcio por la eliminación excesiva pl el riñón de calcio y fosforo o por radiación ultravioleta insuficiente słoneczna, lo que la bloquea Conversion en la Piel de 7-dehidroesteroles, tales como ergosterolu y 7-dehidrocolesterol, que originan las Vitaminas D2 (ergokalcyferol) y D3 (cholekalcyferol) respectivamente.
Pl Dorosłych, la deficiencia de Vitamina D se manifiesta como osteomalacji (reblandecimiento de los Huesos) trastorno debido a la mineralización inadecuada del hueso. En los niños existe un Fracaso adicional de la mineralización del cartílago de Crecimiento en los Extremos de los Huesos. El nuevo inadecuado hueso es propenso deformarse. El tipo de deformidad esquelética depende pl gran medida de la edad del Niño cuando se wytwarzają la deficiencia de Vitamina D. En Generalnie se deforman los tobillos y las muñecas y aparecen abultamientos en las costillas formando el llamado rosario raquítico; la Cabeza se agranda y el Torax se estrecha. Un Niño que todavía no ha aprendido Andar desarrolla deformidades vertebrales, mientras que un Niño que ya anda las desarrolla en las piernas. El Sistema nervioso también sufre alteraciones, los Niños afectados irritables syn, tienen dificultades para dormir y presentan sudoración excesiva. Las alteraciones producidas en los músculos provocan el abultamiento del vientre, característico de esta enfermedad.

distrofia mięśniowa
Enfermedad incapacitante caracterizada por una degeneración Creciente del mięśniowo esquelético. Su curso CLINICO es Progresivo; con el paso del tiempo aumenta la debilidad, y disminuyen la funcionalidad y la masa mięśniowa hasta que el paciente necesita una Silla de ruedas para desplazarse. No se producen remisiones. Hay varias formas CLINICAS, que se diferencian unas de otras por El Patron de transmisji hereditaria, por la edad de inicio de la enfermedad y por la DISTRIBUCION de los Grupos musculares afectados. En todas las formas de la enfermedad se detectan anormalidades microscópicas en el examen histológico del mięśniowo estriado.

Formas CLINICAS
En la distrofia mięśni Duchenne’a de los síntomas se inician ante de los años Cinco. Al principio, se ven afectados los músculos de la miednicy y el tronco, que producen una escoliosis y una Marcha tambaleante. Al końcowych de la adolescencia Existe atrofia de todos los casi Grupos musculares. La muerte sobreviene por debilidad de los músculos respiratorios o por afección del miocardio. La enfermedad se hereda de modo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que prácticamente Sólo aparece pl varones. La distrofia mięśniowa de Becker es una forma leve de la distrofia mięśniowa Duchenne’a de.
La distrofia mięśniowa twarzowo-escápulo-ramienny afecta ambos sexos por igual. Produce atrofia y debilidad en la musculatura de la cintura escapular y de los miembros superiores. Los síntomas se inician in principio de la pubertad, pero en los Primeros años de vida ya puede apreciarse la Caracteristica debilidad de los músculos faciales. Son La mayoría de los pacientes capaces de caminar hasta edades avanzadas.
La distrofia de cintura afecta ambos sexos y puede desarrollarse cualquier edad. Pueden wers afectados los músculos de la cintura escapular o pelviana; su progresji es Lenta; al końcowych de la vida, La mayoría de los músculos del esqueleto afectados estan.
En la distrofia mięśniowa miotónica existe, además de atrofia y debilidad, lentitud en la relajación mięśniowa postcontracción. Pueden asociarse Cataratas bilaterales y alteración de las funciones reproductivas. La edad de inicio y la gravedad de zmiennej los síntomas es, pero tiende ser más precoz y más grób en las Pokoleń Mas Jovenes de una familia afectada, especial en los hijos de Madres enfermas. Afecta por igual ambos sexos.

tratamiento
Las distrofias musculares se originan por una mutación genética, pero no se conocen los mecanismos bioquímicos responsables de la degeneración muskularne. No hay tratamiento Especifico. Se Deben emplear Medidas generales sintomáticas que la fisioterapia incluyen y la terapia ocupacional. Las Modernas pruebas genéticas, que la Existencia determinan de geny de las diferentes FORMAS CLINICAS, permiten un Diagnostico rápido y exacto. Estas pruebas también sirven para el diagnóstico de Mujeres portadoras de geny de las distrofias de dystrofii Beckera y.

Luego de haber realizado ESTA Investigación acerca de los músculos y los Huesos, Podemos nos Dar cuenta los que aunque Nosotros veamos partes como comunes de Nuestro cuerpo, pl realidad nos syn de bastante utilidad desde el día en que nacemos. Ambos (músculos y Huesos) Unidos van tremendamente, ya que si llegase fallar alguno de los dos, el otro quedaría inutilizable. Esto se debe que el esqueleto, formado por Huesos, nos permite tener movilidad y estos syna accionados por los distintos músculos que hay en Nuestro cuerpo.

Enciclopedia Mediów Moderna, Tomo 3
Anatomia Humana.
Atlas Temático: anatomia Humana.
El Mundo del Saber: El cuerpo Humano.
Cuerpo Humano 1.0
Didacta, Enciclopedia Temática: El Cuerpo Humano y la Salud.

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