Foxys

Indometacin Czopki BP 100mg …

Indometacin Czopki BP 100mg ...

4.1 Wskazania do stosowania

Indometacyna jest niesteroidowe właściwości przeciwbólowe i przeciwzapalne.

Jest wskazany dla następujących warunków:

Etapy czynne reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie kości i stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, chorobę zwyrodnieniową stawów biodrowych, ostre choroby układu mięśniowo-szkieletowego, artretyzmu i lumbago.

stany zapalne, ból i obrzęk po zabiegach ortopedycznych.

leczenie bólu i objawy towarzyszące pierwotnego bolesnego miesiączkowania.

Od indometacyna nie jest prostym środkiem przeciwbólowym, jego stosowanie powinno być ograniczone do tych warunków.

Tylko dla dorosłych: Aby wstawić doodbytniczo. Jeden czopek (100 mg) do umieszczenia w nocy i powtarza się w nocy, w razie potrzeby.

Starsi: Osoby starsze są na zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych skutków niepożądanych. Jeśli NLPZ jest konieczne okaże się najmniejszą skuteczną dawkę należy stosować iw jak najkrótszym czasie. Pacjent powinien być regularnie monitorowani pod kątem krwawienia z przewodu pokarmowego podczas leczenia NLPZ.

Dzieci: Bezpieczeństwo stosowania u dzieci nie zostały ustalone.

Sposób podawania

Nadwrażliwość na indometacyna lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

NLPZ są przeciwwskazane u pacjentów, którzy wcześniej pokazanych reakcje nadwrażliwości (na przykład astma, nieżyt nosa, pokrzywka i obrzęk naczynioruchowy) w odpowiedzi na ibuprofen, kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Aktywny lub w wywiadzie choroba wrzodowa / nawracające krwawienia (dwa lub więcej odrębne epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia)

Ciężka niewydolność serca, niewydolność wątroby i niewydolność nerek (patrz punkt 4.4).

Nie może być stosowany u pacjentów z polipami nosa.

W ostatnim trymestrze ciąży (patrz punkt 4.6).

Bezpieczeństwa u dzieci nie zostały ustalone.

Historia odbytnicy, hemoroidy lub krwawienie odbytu.

Historia krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacja, związane z leczeniem NLPZ.

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Zastosowanie indometacyna i NLPZ, w tym cyklooksygenazy-2 selektywnymi inhibitorami, należy unikać (patrz punkt 4.5)

Układu krążenia, niewydolnością nerek lub wątroby:

Wpływ na układ krążenia i naczyń mózgowych

Odpowiednie monitorowanie i doradztwo są wymagane w przypadku pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i / lub łagodną do umiarkowanej zastoinową niewydolność serca, jak zatrzymanie płynów i obrzęki były zgłaszane w związku z leczeniem NLPZ.

Z badań klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że ​​przyjmowanie niektórych NLPZ (szczególnie w wysokich dawkach w leczeniu długotrwałym) może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zatorów tętnic wydarzeń (na przykład zawału serca lub udaru). Nie ma wystarczających danych, aby wykluczyć takie ryzyko indometacyny.

Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych i / lub chorobą naczyń mózgowych powinni być leczeni indometacyna po starannym rozważeniu. Podobne wynagrodzenie powinno być dokonane przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (np nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu).

Osoby starsze mają zwiększoną częstość występowania niepożądanych działań leków z grupy NLPZ, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacji, które mogą być śmiertelne (patrz punkt 4.2).

Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenia i perforacja:

krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które mogą być śmiertelne, odnotowano w przypadku wszystkich NLPZ w dowolnym momencie podczas leczenia, z lub bez objawów ostrzegawczych lub poprzednią historię poważnych zdarzeń GI.

Gdy krwawienie z przewodu pokarmowego lub owrzodzenia występuje u pacjentów otrzymujących indometacyna, leczenie powinno zostać wycofane.

Ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji zwiększa się wraz ze wzrostem dawek NLPZ, u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, szczególnie powikłaną krwawieniem lub perforacją (patrz punkt 4.3), w podeszłym wieku. U tych pacjentów należy rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki. Leczenie skojarzone z lekami osłonowymi (np mizoprostol lub inhibitory pompy protonowej) należy rozważyć u tych pacjentów, a także dla pacjentów wymagających jednoczesnego małych dawek kwasu acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko pokarmowego (patrz poniżej oraz punkt 4.5).

Pacjenci z objawami dotyczącymi przewodu pokarmowego, zwłaszcza gdy podeszłym wieku, powinni zgłaszać wszelkie nietypowe objawy brzuszne (zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego), zwłaszcza w początkowej fazie leczenia.

Należy zachować ostrożność u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawienia, takie jak corticoseroids doustnych, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy (patrz punkt 4.5).

NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna), jak te warunki mogą być zaostrzeniu (patrz punkt 4.8).

SLE i mieszana choroba tkanki łącznej:

U chorych na toczeń rumieniowaty układowy (SLE) i mieszane zaburzenia tkanki łącznej może występować zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowych (patrz punkt 4.8).

Ciężkie reakcje skórne, niektóre z nich śmiertelne, w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, opisywano bardzo rzadko, w związku ze stosowaniem leków z grupy NLPZ (patrz punkt 4.8). Pacjentów wydaje się być w najwyższym stopniu ryzyka dla tych reakcji w początkowym okresie leczenia: początku reakcji występujących w większości przypadków w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Indometacyna czopki należy przerwać na pierwszych objawów wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych oraz jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości.

Upośledzona płodność kobiet:

Zastosowanie indometacyna może zaburzać płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet planujących ciążę. U kobiet, które mają trudności z zajściem w ciążę lub są w trakcie dochodzenia w sprawie niepłodności, wycofanie indometacyna powinny być brane pod uwagę.

Indometacin należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, jak indometacyna mogą hamować agregację płytek krwi. Efekt ten może być przesadzone u pacjentów z podstawowych wad hemostatycznych. Hamowanie agregacji płytek zazwyczaj ustępuje w ciągu 24 godzin po odstawieniu indometacyna.

Należy zachować ostrożność u pacjentów pooperacyjnych, jak czas krwawienia jest wydłużony (ale w granicach normy) u zdrowych dorosłych.

Podczas długotrwałego leczenia zaleca się okresowe badania okulistyczne są jako depozyty rogówki i zaburzenia siatkówki zostały zgłoszone. W przypadku pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, zmiany oczu mogą występować, która może być związana z podstawową chorobą lub terapii. W związku z tym w przewlekłej choroby reumatoidalne, badania okulistyczne są zalecane są okresowo. Leczenie należy przerwać, jeśli obserwuje się zmiany na dnie oka.

Pacjenci powinni być okresowo obserwowano pozwalają na wczesne wykrycie ewentualnych niepożądanych skutków na krwi obwodowej (niedokrwistość), wątroby (patrz punkt 4.8), lub przewodu pokarmowego, zwłaszcza podczas długotrwałego leczenia.

Nadużywanie leków ból głowy (MOH):

Indometacin należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, zaburzeń psychicznych, epilepsji lub parkinsonizm, ponieważ może to nasilać tendencję do nich.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy Lapp nie powinni przyjmować tego leku.

Pacjentów należy uważnie obserwować w celu wykrycia wszelkich nietypowych przejawy wrażliwości na lek.

Indometacyna może maskować objawy zakażenia, więc antybiotykoterapię należy rozpocząć niezwłocznie, jeśli infekcja występuje podczas leczenia indometacyny. Należy stosować ostrożnie u pacjentów z istniejącymi, ale kontrolowanego infekcji. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania szczepionek żywych.

Zwiększenie stężenia potasu w osoczu, w tym hiperkaliemii opisywano nawet u niektórych pacjentów bez niewydolności nerek. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek, skutki te zostały przypisane do stanu hyporeninaemic-hipoaldosteronizm.

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Inne leki przeciwbólowe tym cyklooksygenazy-2 selektywnymi inhibitorami: Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ (w tym kwas acetylosalicylowy), ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).

Leki przeciwzakrzepowe: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna (patrz punkt 4.4).

Przeciw nadciśnieniu: Zmniejszone działanie przeciw nadciśnieniu. Indometacyna mogą dotkliwie zmniejszać przeciwnadciśnieniowe działanie beta-blokerów częściowo z powodu zahamowania indometacyna za syntezy prostaglandyn. Pacjenci otrzymujący podwójną terapię powinien mieć działanie przeciwnadciśnieniowe ich leczenia ponownie oceniony. Dlatego należy zachować ostrożność rozważając dodanie indometacyna do schematu pacjenta przyjmuje którykolwiek z następujących leków hipotensyjnych: leki alfa-adrenergiczne blokowanie, inhibitory ACE, beta-adrenolityczne, antagoniści angiotensyny-2-receptora Hydralazine lub nifedypina. Zwiększone ryzyko hiperkaliemii Donoszono także, gdy NLPZ są brane z grupy inhibitorów ACE.

Leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI): zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego (patrz punkt 4.4).

Leki przeciwpsychotyczne: zwiększona senność z indometacyny i haloperidolu.

Leki przeciwwirusowe: Niebezpieczeństwo zatrucia indometacyna z rytonawirem, należy unikać jednoczesnego stosowania.

Glikozydy nasercowe: NLPZ mogą nasilać niewydolność serca, zmniejszenie GFR, a zwiększyć poziom glikozydowych w osoczu.

Cyklosporyna: Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. Podawanie w skojarzeniu z cyklosporyną NLPZ jest związane ze wzrostem toksyczności wywołanej cyklosporyną, prawdopodobnie z powodu zmniejszonej syntezy prostacykliny nerek. NLPZ należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących cyklosporynę, a czynność nerek powinny być dokładnie monitorowane.

Kortykosteroidy: zwiększone ryzyko wystąpienia owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia (patrz punkt 4.4). Jeśli pacjent otrzymuje równocześnie kortykosteroidy, zmniejszenie dawki te mogą być możliwe, ale powinien nastąpić tylko powoli pod nadzorem.

Indometacyna może zmniejszać moczopędne i przeciwnadciśnieniowe działanie tiazydów i furosemid u niektórych pacjentów. Indometacyna może spowodować blokowanie wzrostu furosemid indukowanej aktywności reniny w osoczu. Leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko nefrotoksyczności NLPZ.

Lit: zmniejszone wydalanie litu. Indometacyna jest inhibitorem syntezy prostaglandyn i w związku z tym mogą wystąpić następujące interakcje; indometacyna może podnieść stężenie litu w osoczu i zmniejszenie klirensu litu u osób z stężenia litu w osoczu w stanie stacjonarnym. Na początku takiej terapii skojarzonej, stężenie litu w osoczu należy częściej monitorowane.

Metotreksat: Zmniejszone wydalanie metotreksatu.

Zwiotczających mięśnie: zwiększone ryzyko toksycznego działania baklofenu z powodu zmniejszonej szybkości wydalania.

Pentoksyfilina: możliwe zwiększone ryzyko krwawienia podczas stosowania z lekami z grupy NLPZ.

Antybiotyki chinolony: Dane na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek związanych z antybiotykami z grupy chinolonów. U pacjentów przyjmujących NLPZ i chinolonów mogą mieć zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek.

Takrolimus: zwiększonego ryzyka nefrotoksyczności gdy NLPZ podano takrolimusem.

zydowudyna: Zwiększone ryzyko toksyczności hematologicznej, gdy NLPZ są podane z zydowudyną. Istnieją dowody na zwiększone ryzyko krwawień dostawowych i krwiak w HIV (+) chorych na hemofilię otrzymujących jednocześnie leczenie zydowudyną i ibuprofenem.

Badania laboratoryjne: wyniki fałszywie ujemne w teście hamowania deksametazonem (DST) u pacjentów leczonych indometacyna zostały zgłoszone. Tak więc, wyniki tego testu należy stosować ostrożnie u tych pacjentów.

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

W trzecim trymestrze ciąży, wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód na:

– Toksyczność krążeniowo (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym);

– zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodzia;

matka i noworodek, pod koniec ciąży na:

– możliwe wydłużenie czasu krwawienia, anty agregacji efekt, który może pojawić się nawet przy bardzo niskich dawkach

– hamowanie skurczów macicy w wyniku opóźnienia lub wydłużenia pracy

W konsekwencji indometacyna jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.

W nielicznych badaniach do tej pory dostępnych NLPZ mogą pojawić się w mleku matki w bardzo małych stężeniach. NLPZ należy, jeśli to możliwe, należy unikać podczas karmienia piersią.

Patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania, w odniesieniu do samic.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu

są możliwe po przyjęciu NLPZ Działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia. W takich przypadkach pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

4.8 Działania niepożądane

Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Dyskrazja (takie jak trombocytopenia,

neutropenia, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna), zahamowanie czynności szpiku kostnego, wybroczyny, wybroczyny, plamica, a wykrzepiania wewnątrznaczyniowego mogą występować sporadycznie. W niektórych pacjentów przejawia anemii wtórnych oczywistym lub krwawieniem utajonym pokarmowego, zaleca się odpowiednie oznaczanie we krwi. Krwawienie z nosa opisywano rzadko.

Nadwrażliwość: Reakcje nadwrażliwości były zgłaszane po leczeniu NLPZ. Mogą one składać się z (a) niespecyficznych reakcji alergicznych i reakcji anafilaktycznej, (b) reaktywność dróg oddechowych obejmujące astmę, nasilenie astmy, skurcz oskrzeli lub duszność, nieżyt nosa lub (c) różne choroby skóry, w tym wysypki różnego rodzaju, świąd, pokrzywka, plamica, obrzęk naczynioruchowy, a rzadziej złuszczające i pęcherzowe dermatozy (w tym martwicy naskórka i rumień wielopostaciowy).

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Hiperglikemia, cukromocz, hiperkaliemia opisywano rzadko.

Zaburzenia układu nerwowego: zaburzenia widzenia, zapalenie nerwu wzrokowego, szumy uszne, bóle głowy, zawroty głowy i zawroty głowy są częstymi działaniami niepożądanymi. Rozpoczęciu leczenia z niską dawką i zwiększając stopniowo zmniejsza częstość występowania bólu głowy. Objawy te często ustępują w trakcie dalszego leczenia lub zmniejszenie dawki, ale jeśli ból utrzymuje się pomimo zmniejszenia dawki, indometacyna powinny zostać wycofane. Inne objawy ze strony OUN obejmują raporty aseptycznego zapalenia opon mózgowych (szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacji (patrz punkt 4.4), depresja, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie, zaburzenia mowy, omdlenia, śpiączka, obrzęk mózgu, nerwowość, dezorientacja, lęk i inne zaburzenia psychiczne, depersonalizacja, omamy, senność, drgawki, nasilenie padaczki i parkinsonizmu, neuropatia obwodowa, parestezje, ruchy mimowolne i bezsenność. Efekty te są często przemijające i ustępują lub zniknąć na zmniejszonej lub przerwaniu leczenia. Jednakże, ciężkość te mogą od czasu do czasu wymagać przerwania leczenia.

Zaburzenia oka: niewyraźne widzenie, podwójne widzenie, zapalenie nerwu wzrokowego i bóle orbitalnej i podmiejskich orbitalnej postrzegane są rzadko. Depozyty rogówki i zaburzenia siatkówki lub plamki odnotowano u niektórych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z długotrwałym leczeniem z indometacyny. Badania okulistyczne są wskazane u pacjentów otrzymujących długotrwałe leczenie.

Zaburzenia ucha i błędnika: szumy uszne lub zaburzenia słuchu (głuchota) rzadko donoszono.

Zaburzenia serca: Istnieją doniesienia o niedociśnienie, tachykardia, bóle w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca.

Układu krążenia i naczyń mózgowych:

nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca obrzęki były zgłaszane w związku z leczeniem NLPZ.

Zaburzenia naczyniowe: spłukiwanie opisywano rzadko.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia. eozynofilia płucna. Może być skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową lub innych chorób alergicznych.

wątroby-Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: cholestaza, może wystąpić borderline elewacje jednego lub kilku testów wątrobowych oraz znaczące zwiększenie aktywności ALT (SGPT) lub AST (AspAT) obserwowano u mniej niż 1% pacjentów przyjmujących leki z grupy NLPZ, w kontrolowanych badaniach klinicznych. Jeśli nieprawidłowe próby wątrobowe utrzymują się lub nasilają, jeśli objawy kliniczne i objawy zgodne z chorobami wątroby rozwija, lub jeśli występują objawy ogólnoustrojowe, takie jak wysypka lub eozynofilią, indometacyna powinien zostać zatrzymany. Zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby i żółtaczka.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie naczyń, rumień guzowaty, wysypka, nadwrażliwość na światło, złuszczające zapalenie skóry, reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka (bardzo rzadko). Na światło, rumień wielopostaciowy, wypadanie włosów, nadmierne pocenie się i zaostrzenie łuszczycy.

mięśniowo-szkieletowe, tkanki łącznej i kości: Słabość mięśni i przyspieszenie degeneracji chrząstki.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych: krwiomocz, nefrotoksyczność w różnych formach, w tym śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek, niewydolność nerek, białkomocz wszystkie zostały zgłoszone. U pacjentów z niewydolnością nerek, serca lub wątroby, należy zachować ostrożność, ponieważ stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych może powodować pogorszenie czynności nerek. Dawka powinna być tak niskie, jak to możliwe i funkcji nerek powinny być monitorowane.

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: krwawienie z pochwy, zmiany piersi (powiększenie, tkliwość, ginekomastia)

Z badań klinicznych i danych epidemiologicznych wynika, że ​​stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w wysokich dawkach w leczeniu długotrwałym) może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem tętniczych powikłań zakrzepowych (na przykład zawału serca lub udaru) (patrz punkt 4.4).

Objawy mogą obejmować ból głowy, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, krwawienie z przewodu pokarmowego, rzadziej biegunka, dezorientacja, pobudzenie, śpiączka, senność, zawroty głowy, szum w uszach, omdlenia, czasami drgawki, bóle brzucha, brak apetytu, niepokój i pobudzenie. W przypadkach znacznego zatrucia ostrej niewydolności wątroby i uszkodzenia nerek są możliwe.

b) działanie terapeutyczne

Pacjenci powinni być leczeni objawowo w miarę potrzeb.

W ciągu jednej godziny spożyciu potencjalnie toksycznych ilości aktywowany węgiel powinny być brane pod uwagę. Alternatywnie, u dorosłych, płukanie żołądka należy wziąć pod uwagę w ciągu godziny od spożycia przedawkowania potencjalnie zagrażające życiu.

Dobre oddawanie moczu powinno być zapewnione.

Czynność nerek i wątroby powinni być ściśle monitorowane.

Pacjenci powinni być obserwowani przez co najmniej cztery godziny po spożyciu potencjalnie toksycznych ilościach.

Częste lub długotrwałe drgawek powinni być leczeni diazepam dożylnie.

5. Właściwości farmakologiczne

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Kod ATC: M01A B01

Indometacyna jest niesteroidowym środkiem przeciwzapalnym o przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Właściwości przeciwbólowe zostały przypisane do obu centralnego i obwodowego, skutkiem, w odróżnieniu od jego aktywności przeciwzapalnej.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie: Maksymalne stężenie w osoczu indometacyna osiąga około 0,5-2 godzin po podaniu dawki. Całkowita dostępność biologiczna indometacyna doodbytniczego wynosi 80%.

Dystrybucja: Ponad 90% wiąże się z białkami osocza. Jest on rozprowadzany w płynie stawowym, OUN i łożysko. Niskich stężeniach stwierdzono w piersi mik.

Eliminacja: Głównie wydalane z moczem, około 60%, pH moczu może mieć wpływ na tę kwotę. Mniejsze ilości w kale. Indometacyna jest również wydzielana do mleka w małych ilościach.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

6. DANE FARMACEUTYCZNE

RELATED POSTS

  • Indometacyna Czopki (indometacyna) …

    Wskazania do indometacyny Czopki: Umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie kości i stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Ostry ból barku. Dnawe…

  • Meloksykam 15 mg, 15 mg, meloksykam stosuje.

    Czym jest meloksykam i jak to działa Meloksykam (nazwa handlowa USA – MOBIC) to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ). Jest pochodną kwasu enolowego w przeciwzapalne, przeciwbólowe i…

  • MOBIC – FDA przepisywania informacji …

    OSTRZEŻENIE: Ryzyko poważnego układu sercowo-naczyniowego i chorób przewodu pokarmowego IMPREZ Sercowo-naczyniowych zdarzeń zakrzepowych Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID) powodują…

  • Indometacyna kapsułki 50mg, indometacyna kapsułki 50mg.

    BOKSUJĄCY OSTRZEŻENIE NLPZ powodować zwiększone ryzyko poważnych sercowo-naczyniowego (CV) zakrzepowych, w tym zawału serca i udaru mózgu, które mogą być śmiertelne. mogą wystąpić na początku…

  • Indometacin dawkowania

    To pytanie dotyczy dna. mojego męża noga zaczyna się ból, a jego litle nieco spuchnięte teraz. Mam allopurynolu 300 mg i 75 mg indometacyny może on podjąć Bothe z nich w tym samym czasie? nie…

  • czopki nonoksynol, czopki nonoksynolu.

    Przegląd środków plemnikobójczych Plemnikobójczych mogą być stosowane samodzielnie lub z pochwy metod mechanicznych, takich jak przepony. Nonoksynol-9, składnik aktywny w większości środków…

Comments are closed.